上海氣相色譜儀廠家分析氣相色譜作為一種成熟穩(wěn)定的分離、分析技術(shù),在石油化工領(lǐng)域應(yīng)用非常廣泛,利用氣相色譜分析技術(shù)進(jìn)行定性、定量檢測時,出峰異常問題的出現(xiàn)往往會給結(jié)果判定帶來嚴(yán)重干擾。對氣相色譜分析時這類問題產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析,找出相應(yīng)的解決辦法,可以減少處理結(jié)果時的干擾,進(jìn)而提高分析結(jié)果判定的準(zhǔn)確性。色譜的分析過程比較復(fù)雜,諸多因素都可對結(jié)果產(chǎn)生影響,經(jīng)常會出現(xiàn)預(yù)料不到的現(xiàn)象,出峰異常就是經(jīng)常遇到的問題之一,這些問題的出現(xiàn)看似無規(guī)律,認(rèn)真分析大部分有跡可循。
上海氣相色譜儀廠家解讀氣相色譜分析測試常見問題解決:
·標(biāo)定時有峰丟失
1.注射器有毛病,用新注射器驗(yàn)證。
2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設(shè)定值。
3.進(jìn)樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整。
5.無載氣流,檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗(yàn)證柱進(jìn)品流速。
6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端,是可以補(bǔ)救的,切去柱斷裂部分,重新安裝。
·前沿峰
1.柱超載,減少進(jìn)樣量。
2.兩個化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
3.樣品冷凝,檢查進(jìn)樣口和柱溫,如有必要可升溫。
4.樣品分解,采用失活化進(jìn)樣器襯管或調(diào)低進(jìn)樣器溫度。
·拖尾峰
1.進(jìn)樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進(jìn)氣端去掉1~2圈,再重新安裝。
2.柱或進(jìn)樣器溫度太低:升溫(不要超過柱zui高溫度)。進(jìn)樣器溫度應(yīng)比樣品zui高沸點(diǎn)高25度。
3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進(jìn)樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開。
4.柱損壞:更換柱。
5.柱污染:從柱進(jìn)口端去掉1~2圈,再重新安裝。
·假峰
1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進(jìn)樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。
2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。
3.樣品量太大:減少進(jìn)樣量。
4.進(jìn)樣技術(shù)差/進(jìn)樣太慢:采用快速平穩(wěn)的進(jìn)樣技術(shù)。